คุณควรได้รับบูสเตอร์ตอนนี้หรือรอ?
บูสเตอร์ช็อตสำหรับโรคโควิด-19 ที่อัปเดตใหม่สองรายการวางจำหน่ายแล้วในสหรัฐอเมริกา: อันหนึ่งผลิตโดย Moderna และอีกอันผลิตโดย Pfizer และ BioNTech บูสเตอร์ Moderna สามารถใช้ได้สำหรับผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป และสามารถมอบบูสเตอร์ Pfizer-BioNTech ให้กับผู้ที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปได้ บุคคลจะมีสิทธิ์ได้รับวัคซีนกระตุ้นหากมีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดด้านอายุเหล่านี้ และเป็นเวลาอย่างน้อยสองเดือนแล้วนับตั้งแต่พวกเขาทำวัคซีนหลักครบชุดหรือได้รับวัคซีนกระตุ้นครั้งสุดท้าย
นี่คือทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับบูสเตอร์ที่อัปเดตแล้ว รวมถึงสิ่งที่พวกเขาป้องกันได้ ผู้ที่ได้รับการแนะนำให้รับช็อตเด็ด และเมื่อใด
ที่เกี่ยวข้อง: คู่มือฉบับย่อ: วัคซีน COVID-19 ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดและวิธีการทำงาน
บูสเตอร์ใหม่แตกต่างกันอย่างไร?
สารกระตุ้นใหม่นี้ป้องกันทั้งสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ดั้งเดิมที่มีเป้าหมายโดยวัคซีนเก่าและ “รสชาติ” สองอย่างของตัวแปรโอไมครอนที่เรียกว่า BA.4 และ BA.5 รายงานก่อนหน้า นี้ของLive Science เมื่อยากระตุ้นใหม่ได้รับการอนุมัติเมื่อต้นเดือนกันยายน พ.ศ. 2565 ตัวแปรย่อยของโอไมครอนทั้งสองนี้มีส่วนรับผิดชอบต่อผู้ป่วยโรคโควิด-19 รายใหม่ส่วนใหญ่ในสหรัฐอเมริกา: BA.5 คิดเป็นประมาณ 90% ของกรณีทั้งหมด และ BA.4 ประกอบขึ้น ส่วนที่เหลือส่วนใหญ่STAT รายงาน(เปิดในแท็บใหม่). เจ้าหน้าที่สาธารณสุขคาดว่าตัวแปรย่อยทั้งสองจะยังคงหมุนเวียนต่อไปในช่วงฤดูใบไม้ร่วงและฤดูหนาว ตามรายงานของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา(เปิดในแท็บใหม่)(อย.).
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สารกระตุ้นประกอบด้วยโมเลกุลทางพันธุกรรมที่เรียกว่า mRNA ซึ่งมีคำแนะนำในการสร้างโปรตีนขัดขวาง ซึ่งเป็นโครงสร้างที่แหลมคมที่coronavirusใช้เพื่อแทรกซึมเซลล์ เมื่อเข้าไปในร่างกายแล้ว สารกระตุ้นจะสั่งเซลล์ให้สร้างสไปค์โปรตีนของตัวแปร SARS-CoV-2 ดั้งเดิมและสไปค์โปรตีนของ BA.4 และ BA.5 ซึ่งเหมือนกันทุกประการ
เนื่องจากมีคำแนะนำสำหรับโปรตีนขัดขวางสองชนิด สารกระตุ้นที่ปรับปรุงแล้วจึงถือเป็น “ไบวาเลนท์” ในขณะที่วัคซีนก่อนหน้านี้เป็น “โมโนวาเลนต์” ด้วยการอนุญาตของสารกระตุ้นไบวาเลนต์ วัคซีนโมโนวาเลนต์จะไม่ได้รับอนุญาตให้เป็นยาดีเด่นสำหรับผู้ที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไป ตาม FDA ตัวกระตุ้นที่ปรับปรุงแล้วได้กระจายไปทั่วประเทศแล้ว แม้ว่าในขณะนี้ ความพร้อมใช้งานอาจแตกต่างกันไปตามสถานที่ฉีดวัคซีน ความพร้อมใช้งานนี้คาดว่าจะเพิ่มขึ้นในอีกไม่กี่วันและสัปดาห์หน้าCNBC รายงาน(เปิดในแท็บใหม่).
(เด็กอายุ 5 ถึง 11 ปียังคงได้รับสารกระตุ้นเดี่ยวตามรายงานของคณะกรรมการที่ปรึกษาด้านการควบคุมและป้องกันโรค (CDC) เกี่ยวกับแนวทางปฏิบัติในการสร้างภูมิคุ้มกัน(เปิดในแท็บใหม่)(เอซีไอพี).)
บูสเตอร์ที่อัปเดตแล้วมีการป้องกันอย่างไร?
นักวิทยาศาสตร์ไม่ทราบว่าบูสเตอร์ที่ได้รับการอัปเดตมีการป้องกันมากน้อยเพียงใด เนื่องจากช็อตดังกล่าวยังไม่ได้รับการทดสอบอย่างเป็นทางการในคน ซึ่งคล้ายกับการฉีดวัคซีนไข้หวัดใหญ่ประจำปี ซึ่งระดับประสิทธิผลจะชัดเจนเมื่อฤดูกาลไข้หวัดใหญ่ดำเนินไปเท่านั้น
แต่จากการศึกษาในสัตว์ทดลองและการทดลองทางคลินิกเมื่อเร็วๆ นี้ของสารกระตุ้นที่คล้ายกันที่อธิบายไว้ในส่วนสุดท้ายของบทความนี้ สารกระตุ้นที่ปรับปรุงแล้วนั้นคาดว่าจะให้การป้องกันที่ดีกว่าต่อตัวแปรย่อยของโอไมครอนที่ไหลเวียนได้ดีกว่าวัคซีน COVID-19 ดั้งเดิม ยากระตุ้นนี้น่าจะป้องกันการติดเชื้อรุนแรงที่อาจนำไปสู่การเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและเสียชีวิตได้มากที่สุด
ดร.โรเชลล์ วาเลนสกี้ ผู้อำนวยการ CDC กล่าวใน แถลงการณ์ว่า “พวกเขาสามารถช่วยฟื้นฟูการป้องกันที่ลดลงตั้งแต่การฉีดวัคซีนครั้งก่อน และได้รับการออกแบบมาเพื่อให้การป้องกันในวงกว้างต่อสายพันธุ์ใหม่”(เปิดในแท็บใหม่).
ใครควรได้รับบูสเตอร์?
CDC ขอแนะนำให้ทุกคนที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปได้รับวัคซีนกระตุ้นที่ได้รับการปรับปรุง โดยที่อย่างน้อยสองเดือนนับตั้งแต่พวกเขาได้รับวัคซีนหลักครบชุด หรือได้รับวัคซีนเสริมด้วยวัคซีนโมโนวาเลนท์ล่าสุด บูสเตอร์ Moderna ที่อัปเดตแล้วสามารถมอบให้กับผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป และบูสเตอร์ Pfizer-BioNTech ที่อัปเดตแล้วสามารถมอบให้กับคนที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไป
“ในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า CDC ยังคาดว่าจะแนะนำตัวกระตุ้น COVID-19 ที่อัปเดตสำหรับกลุ่มเด็กอื่น ๆ ตามการอภิปรายและการประเมินข้อมูลโดย ACIP ในวันที่ 1 กันยายน 2022” แถลงการณ์ของ CDC กล่าว ACIP เป็นคณะกรรมการที่ปรึกษาของ CDC เกี่ยวกับแนวทางปฏิบัติด้านการสร้างภูมิคุ้มกัน “เมื่อมีข้อมูลและ FDA อนุญาตยากระตุ้น COVID-19 ประเภทอื่นๆ เหล่านี้ CDC จะเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วเพื่อช่วยให้พร้อมใช้งานในสหรัฐอเมริกา”
ผู้เชี่ยวชาญกล่าวกับThe New York Times(เปิดในแท็บใหม่). อย่างไรก็ตาม แม้ในคนหนุ่มสาวและผู้ที่ไม่มีอาการเรื้อรัง ยากระตุ้นควรลดความเสี่ยงของการติดเชื้อ COVID-19 และการพัฒนาของ COVID ในระยะยาว ซึ่งเป็นอาการที่ยืดเยื้อและทำให้ร่างกายทรุดโทรมซึ่งอาจเกิดขึ้นหลังจากการติดเชื้อ COVID-19 เชน ครอตตี นักไวรัสวิทยาที่ สถาบันภูมิคุ้มกันวิทยา La Jolla บอกกับ Times
และในระดับชุมชน สารกระตุ้นสามารถลดการแพร่เชื้อได้ในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า และช่วยลดกระแสไฟที่อาจเพิ่มขึ้นในฤดูใบไม้ร่วงและฤดูหนาวผู้เชี่ยวชาญกล่าวกับ NPR(เปิดในแท็บใหม่).
เวลาที่ดีที่สุดที่จะได้รับบูสเตอร์คือเมื่อไหร่?
เวลาที่ดีที่สุดในการรับบูสเตอร์จะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล
โดยทั่วไป องค์การอาหารและยาอนุญาตให้ผู้คนได้รับยากระตุ้นตราบเท่าที่ผ่านไปสองเดือนนับตั้งแต่นัดสุดท้าย อย่างไรก็ตาม นักภูมิคุ้มกันวิทยามักแนะนำให้ผู้คนรอประมาณ 4-6 เดือนหลังจากนัดสุดท้ายหรือติดเชื้อ COVID-19 ครั้งล่าสุด เพื่อเพิ่มการตอบสนองภูมิคุ้มกันสูงสุด The New York Times รายงาน
ในทำนองเดียวกัน ACIP ของ CDC แนะนำว่าผู้ที่เพิ่งติด COVID-19 ควรพิจารณารอสามเดือนก่อนที่จะได้รับการสนับสนุนที่อัปเดต การนับถอยหลังสามเดือนเริ่มต้นจากจุดที่เริ่มมีอาการหรือการทดสอบในเชิงบวกครั้งแรกของบุคคล หากพวกเขาไม่มีอาการ ผู้ที่ติดเชื้อโควิด-19 ในปัจจุบันควรรออย่างน้อยที่สุดจนกว่าอาการจะหายไปและมีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์ในการออกจากการแยกโรค ก่อนที่จะได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ตัวกระตุ้นที่ปรับปรุงใหม่ หรืออย่างอื่น คณะกรรมการกล่าวเสริม
บางคนอาจพิจารณากำหนดเวลาการให้ยาเสริมเพื่อให้ได้รับความคุ้มครองสูงสุดในช่วงเทศกาลวันหยุด การดำเนินการนี้อาจค่อนข้างเสี่ยง เนื่องจากเป็นการยากที่จะคาดการณ์ว่าไฟกระชากอาจเกิดขึ้นหรือไม่ และเมื่อใด ดร.โรเบิร์ต วอชเตอร์ ศาสตราจารย์และหัวหน้าภาควิชาเวชศาสตร์จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานฟรานซิสโก กล่าวกับ NPR
“โดยพื้นฐานแล้วคุณยอมรับช่วงเวลาของช่องโหว่ที่คุณไม่จำเป็นต้องมี” Wachter กล่าว “และเมื่อฉันชั่งน้ำหนักทั้งหมดนั้น ฉันก็คิดว่าฉันไม่ควรทำอย่างนั้น” สิ่งสำคัญที่ควรทราบก็คือ เช่นเดียวกับวัคซีนส่วนใหญ่ ระบบภูมิคุ้มกันจะใช้เวลาสองสามสัปดาห์ในการเพิ่มการป้องกันหลังจากการกระตุ้น
คณะกรรมการที่ปรึกษาของ CDC ยังได้เรียกร้องให้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพเสนอวัคซีนไข้หวัดใหญ่และโควิด-19 แก่ประชาชนในการเยือนคราวเดียวกัน “ทั้งไข้หวัดใหญ่และ SARS-CoV-2 แพร่ระบาด การรับวัคซีนทั้งสองจึงมีความสำคัญต่อการป้องกันโรคร้ายแรง การรักษาในโรงพยาบาล และการเสียชีวิต” คณะกรรมการระบุ
(ขณะนี้ CDC มีเครื่องมือออนไลน์ให้(เปิดในแท็บใหม่)เพื่อช่วยกำหนดว่าคุณควรรับวัคซีนโควิด-19 ชนิดใดและเมื่อใด ในการใช้เครื่องมือ ให้คลิกปุ่มที่เขียนว่า “ค้นหาว่าเมื่อใดควรรับบูสเตอร์”)
บูสเตอร์ได้รับอนุญาตเมื่อใดและอย่างไร
องค์การอาหารและยาได้ออก “การอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉิน” สำหรับตัวกระตุ้นที่ได้รับการปรับปรุงเมื่อวันที่ 31 สิงหาคม พ.ศ. 2565 เมื่อวันที่ 1 กันยายนคณะกรรมการที่ปรึกษาของ CDC แนะนำให้ใช้ช็อตดังกล่าวและ Dr. Walensky ได้รับรองคำแนะนำดังกล่าวโดยทันที ดังนั้นจึงเป็นการล้างดีเด่นสำหรับการใช้อย่างแพร่หลาย .
เช่นเดียวกับวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ประจำปี สารกระตุ้นที่ปรับปรุงแล้วได้รับอนุญาตให้ใช้โดยไม่ต้องทำการทดสอบในการทดลองในมนุษย์อย่างเป็นทางการก่อน รายงานก่อนหน้านี้ของ Live Science การตัดสินใจของ FDA และ CDC นั้นอาศัยข้อมูลด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่ครอบคลุมซึ่งรวบรวมจากวัคซีน Moderna และ Pfizer-BioNTech COVID-19 ดั้งเดิม ซึ่งเปิดตัวครั้งแรกในปลายปี 2020
นอกจากนี้ หน่วยงานยังได้ประเมินข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกสองครั้งล่าสุดของสารกระตุ้นที่คล้ายกันซึ่งออกแบบมาเพื่อกำหนดเป้าหมาย BA.1 ซึ่งเป็นตัวแปรย่อยของโอไมครอนที่ไม่หมุนเวียนอีกต่อไป และสุดท้าย บูสเตอร์ที่ได้รับอนุญาตใหม่ได้รับการทดสอบในหนูเพื่อให้แน่ใจว่าช็อตดังกล่าวกระตุ้นการ ตอบสนอง ทางภูมิคุ้มกันในสัตว์ ในการศึกษาเกี่ยวกับเมาส์ของ Moderna นักวิทยาศาสตร์ยังได้แพร่เชื้อ BA.5 ให้กับหนูด้วย และพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาตัวใหม่สามารถป้องกันการติดเชื้อในปอดได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่าการฉีด Moderna แบบเดิม The New York Times รายงาน
“องค์การอาหารและยามีประสบการณ์มากมายเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงสายพันธุ์สำหรับวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ประจำปี เรามั่นใจในหลักฐานที่สนับสนุนการอนุญาตเหล่านี้” ดร.ปีเตอร์ มาร์คส์ ผู้อำนวยการศูนย์การประเมินและวิจัยทางชีววิทยาของ FDA กล่าวในแถลงการณ์ของ FDA “ประชาชนสามารถมั่นใจได้ว่าองค์การอาหารและยาได้ดูแลอย่างดีเพื่อให้แน่ใจว่าวัคซีนป้องกันโควิด-19 สองชนิดเหล่านี้ตรงตามมาตรฐานความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และคุณภาพการผลิตที่เข้มงวดของเราสำหรับการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน”
